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优生检测无创产前检测

武威染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果如果是高风险,就一定有问题吗?
不一定。高风险结果表示需要高度重视,但存在假阳性的可能。此时,产检医生会建议您进行羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认胎儿是否真正存在异常。
报告上写的“低风险”是什么意思?是不是就绝对没问题了?
“低风险”表示在检测范围内未发现目标染色体异常,风险极低。但任何检测都有技术局限性,它不能排除其他未在检测范围内的异常。
如果我做的唐筛是高风险,再做这个检测,费用能减免吗?
目前该项目执行统一价格,没有针对唐筛高风险人群的特殊费用减免政策。价格仍是3800元。不过,对于唐筛高风险的您,进行更精准的染色体检测来确认情况,其临床意义更为重要。
检测结果异常,需要马上复查这个检测吗?
通常不直接复查。筛查结果异常时,标准流程是尽快进行遗传咨询,并根据医生建议进行产前诊断(如羊穿)来确认,因为诊断性检查的准确度是筛查无法比拟的。
检测过程中,如果有问题可以联系谁咨询?有专人负责吗?
当然。从您咨询开始,到采样、报告解读的全程,都会有专属的客服顾问为您服务。您可以通过电话、微信等多种方式联系到您的顾问,他们会及时解答您在流程、技术或报告方面的任何疑问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分4.8)

康** 已验证 30岁二胎

之前听说无创DNA抽血量大,有点吓人。实际下来发现就和普通抽血检查差不多,三小管,很快。针头拔出后按压的棉球和绷带都提前准备好了,很方便。

机构回复

感谢您的反馈!我们采用的检测技术对血样量要求已优化,并与常规产检采血量接近。我们会做好充分的物料准备,确保流程顺畅。很高兴您的实际体验消除了之前的顾虑。

2026-04-2156人觉得有用
林** 已验证 二胎妈妈

我本来超级怕疼,听说要抽静脉血心里直打鼓。结果整个过程快得出乎意料,从登记到采血结束大概就十分钟。护士手法很娴熟,一下就找准了血管,几乎没有淤青。体验比预想的好太多了!

机构回复

很高兴听到您对采样效率与技术的肯定!我们要求采样人员均经过严格的专业训练,力求做到精准快速,最大程度减少您的不适与等待时间。感谢您的分享!

2026-04-1936人觉得有用
谢** 已验证 二胎妈妈

因为有过不良孕史,这次做检测格外谨慎。流程中最让我安心的是样本追踪功能,在小程序里能看到样本已送达实验室、正在检测、已出报告等每一个节点,感觉透明又可靠。

机构回复

完全理解您的心情。我们专门开发了样本追踪系统,就是为了让您全程可视,减少未知带来的焦虑。每一步都清晰可见,是我们对您信任的郑重回应。祝您本次孕期顺顺利利!

2026-04-1735人觉得有用
姚** 已验证 二胎妈妈

最担心的就是等待结果那几天,度日如年。但你们真的神速,我周三下午抽的血,周六一早就推送了,算下来不到三个完整工作日。报告清晰易懂,关键结论用加粗标出,让人一眼就能看到重点,这个设计很人性化。

机构回复

完全理解您等待时的焦急心情,所以我们一直在优化流程、提升效率。报告的人性化设计也是为了让您快速获取核心信息。感谢您的认可!

2026-04-0714人觉得有用
赖** 已验证 准爸爸

检测后一周没消息,我主动打电话去问。客服查了一下说样本运输有点延误,但解释得很清楚,还承诺加急处理。第二天就出报告了,客服还再次致电确认我收到了报告。虽然开头有点小插曲,但这种主动补救和跟进的态度值得表扬。

机构回复

非常抱歉前期因物流给您带来了不佳体验,感谢您的理解和及时反馈!我们已经优化了物流跟踪提醒流程,确保未来更透明。很高兴后续服务能让您满意,我们会持续改进。

2026-04-144人觉得有用
林** 已验证 30岁二胎

因为家族史有些担心,检测结果没问题后,整个人都轻松了。感谢现代科技,也感谢这个产品。整个服务流程规范,让人信赖。就是希望价格能更亲民一些,让更多需要的妈妈能受益。

机构回复

感谢您的信任!科技向善,我们的使命正是让先进可靠的检测技术惠及更多家庭。关于成本,我们持续在努力,再次感谢!

2026-04-0134人觉得有用

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